sábado, 23 de febrero de 2013

CCSVI y la Esclerosis Múltiple


CCSVI y Esclerosis Múltiple

Por: Stephanie Watson
WebMD Feature
Revisado por Dra. Louise Chang
Gente con una condición de por vida como la Esclerosis Múltiple (EM) siempre está en la búsqueda de nuevos tratamientos que puedan mejorar  o aún curar su enfermedad. En los últimos años a habido mucho ruido acerca de la condición venosa llamada CCSVI y su posible conexión con EM.
De cualquier forma esta conexión es muy controversial. Varios investigadores dicen que tratando la CCSVI puede aliviar los síntomas de la EM, otros dicen que la CCSVI ni siquiera es real, ellos lo comparan con el veneno de serpiente, la apicoterapia y otras  “curas” dudosas, cuestionables, que han sido propuestas para tratar la EM a través de los años.
Así que, que es la CCSVI? Podría ser el siguiente gran descubrimiento en la investigación? O solamente una falsa teoría con un tratamiento potencialmente peligroso?

CCSVI Explicada

CCSVI se base en la insuficiencia venosa cerebroespinal crónica, es el estrechamiento de las venas en el cuello y el pecho que sacan la sangre del cerebro y la medula espinal. La teoría dice que cuando el fluido de la sangre es lento, se regresa al cerebro y a la medula espinal, lo que lleva a una perdida de oxigeno y depósitos de hierro en el cerebro.
En 2009, el investigador italiano DR. Paolo Zamboni,  introdujo por primera vez la idea que la CCSVI podría causar EM o hacer que empeoraran los síntomas. Cuando el utilizó el ultrasonido para comparar los vasos sanguíneos de personas con y sin EM, el encontró un fluido anormal de sangre en el 100% de las personas con EM y un 0% de las personas que no tenían EM.

CCSVI Realmente Existe?

Los hallazgos de Zamboni suenan impactantes, pero cuando otros investigadores han tratado de copiar su investigación, ellos no obtuvieron los mismos resultados.
  • Algunos estudios encontraron que CCSVI es mas común en personas con EM, que en personas sanas, pero nada se acerca a lo común que Zamboni encontró.
  • Otros estudios han reportado CCSVI en casi exactamente el mismo numero de gente sana como en gen te con EM.
  • Algunos investigadores también encontraron CCSVI en personas con otras condiciones del sistema nervioso.

Estas diferencias en los resultados elevan las preguntas sobre si CCSVI es una condición real y como se relaciona con la EM. "Cuando algo es verdadero es reproducido, así es como la ciencia funciona", dice el Dr. David A. Hafler, director del Departamento de Neurología de la escuela de Medicina de la Universidad de Yale.
Porque los investigadores han tenido tal diferencia en los resultados? Una razón es que los equipos de investigación utiliza un criterio diferente para evaluar la CCSVI.
"La forma en que el ultrasonido es conducido aún no se a estandarizado," dice el Dr. Robert Fox,  Neurólogo del staff y Director medico en el Centro para la EM de la clínica Mellen de Cleveland.  "Esto no es como obtener un conteo de sangre." El encontró que cuando las personas son examinadas con diferentes tipos de escaneos, el número de casos de CCSVI cambia.
La diferencia en los resultados puede también deberse a algo tan básico como cuanta agua tuvieron que tomar antes los participantes en el estudio, en su escaneo con el ultrasonido."Si usted no tiene mucho volumen en sus venas, estas se colapsaran," dice Fox. Cuando el tuvo participantes en el estudio que bebieron antes Gatorade del ultrasonido, muchos de ellos no presentaron signos de CCSVI. "Una vez que has llenado las venas, tienes un mucho mayor fluido de sangre a través de ellas y ellas son mucho mas amplias en su calibre."
Aún cuando los investigadores están divididos en que si la CCSVI existe o no, algunos estudios han comenzado a ver sobre los efectos de tratarla con cirugía.

Tratando CCSVI

Zamboni y otros investigadores han estado estudiando si tratar la CCSVI abriendo las venas bloqueadas pueden mejorar los síntomas de la EM. El tratamiento para la CCSVI se llama cirugía endovascular  o en algunas ocasiones “Terapia de Liberación” o “Procedimiento de Liberación”. Esto envuelve el colocar un pequeño balón o tubo llamado stent dentro de la vena bloqueada para abrirla y restaurar el flujo sanguíneo que sale del cerebro y la medula espinal.
Cuando Zamboni estudió esta cirugía en un grupo de pacientes con EM, el encontró que reduce el número de recurrencias y el número de lesiones nuevas en el cerebro. Otros estudios no encontraron la misma mejoría. Algunas personas que se sometieron al procedimiento endovascular dijeron sentirse mejor después de realizada, pero los investigadores dicen que esto puede deberse a las altas esperanzas que las personas tienen acerca de la cirugía. 

Se debería tratar de la CCSVI?

CCSVI es tratada con cirugía y cualquier tipo de cirugía lleva un riesgo. "A habido algunos pacientes que sido seriamente lastimados o que han muerto como resultado de esta cirugía," dice Fox. Los riesgos que involucran la cirugía endovascular son::

  • Movimiento del stent
  • Infección
  • Daño al vaso sanguíneo que puede provocar trombos
  • Sangrado por los adelgazantes de sangre prescritos después de la cirugía
  • Re-cerramiento de la vena después de la cirugía llamada re-estenosis
En Mayo de 2012, la  FDA hizo un llamado de precaución a las personas con EM, acerca de los riesgos de la cirugía utilizada para tratar la CCSVI. El llamado de precaución es de que dicho procedimiento no ha sido aprobado por la FDA o de que no ha sido probada su seguridad y efectividad para tratar la EM. 
"Nosotros debemos para el uso de este tratamiento, cuando no sabemos si es útil o no," dice el Dr. Robert Zivadinov, profesor de neurología en la Universidad de Buffalo que la cirugía endovascular necesita ser probada en estudios cuidadosamente controlados antes de ser utilizada seguramente en personas con EM.

El Futuro en la investigación de la CCSVI

Entonces la CCSVI es real? Y su tratamiento cambia el curso de personas con EM? La respuesta depende a que experto pregunta usted.
"Yo creo que en la mente de varias personas ha surgido esta pregunta," dice Fox,  El dice que su equipo esta en el proceso de completar sus estudios, "pero que no parece haber evidencia en soportar la teoría de la CCSVI. Yo pienso que para varias personas, esta hipótesis de la EM se esta cayendo."
Pero dice Zivadinov que los investigadores  que reclaman que la CCSVI no existe, no están interpretando el criterio de diagnostico correctamente. “Nuestros estudios han demostrado claramente que esta condición existe y que esta presente en cerca de entre el 30% y el 50% de los sujetos".
"Aunque este es un campo muy controversial, Yo estoy muy seguro de que la investigación debe proceder añade Zivadinov. El dice que es importante mantener el estudio de la CCSVI, para entender que significa para las personas con EM y otras condiciones del sistema nerviosos.
Varios estudios están en camino para aprender mas sobre la CCSVI sea o no esta una condición real y si es, cual es su relación con la EM. En Canadá un grupo de investigadores esta lanzando un estudio para investigar la seguridad y efectividad  de la cirugía en cerca de 100 personas con EM, lo que ellos y otros equipos de investigación descubran, podrá responder varias de las preguntas que existen acerca de la CCSVI y su tratamiento.

 

 

 

Que puede Usted hacer ahora

Es natural sentir excitación por un nuevo tratamiento que pueda mejorar la EM, pero aún nuestros expertos  dicen que es importante el estar seguros de que cualquier tratamiento nuevo, este debidamente probado en protocolos clínicos para asegurar que funciona y que es seguro antes de tratar su uso.
Que puede hacer Usted ahora?
  • Aprenda tanto como pueda de la EM.
  • Pregunte a su Doctor sobre nuevos tratamientos para la EM bien investigados.
  • Busque si cualquier tratamiento nuevo ha sido estudiado  en protocolos clínicos y su Usted puede participar.

miércoles, 20 de febrero de 2013

Interferon beta no detiene la progresión de la EM.


El interferón beta no puede retardar la progresión de MS según nuevo estudio

7/18/2012

Un nuevo estudio realizado recientemente en el Journal of the American Medical Association sugiere que los fármacos interferón beta ampliamente utilizado en el tratamiento de la EM remitente recidivante puede tener poco o ningún efecto sobre la progresión de una persona con la discapacidad.
Sin embargo, el autor principal del estudio, Helen Tremlett, profesor asociado de neurología en la Universidad de British Columbia, advirtió que el estudio no muestra que el interferón beta es inútil.
"Estos medicamentos fueron autorizados, ya que reducen las recaídas y tener un mejor resultado con lesiones", dice ella. "Eso no ha cambiado".
medicamentos beta interferón en la actualidad en el mercado incluyen Betaseron ®, Avonex, Rebif ®, y Extavia ®.Los investigadores
de la Universidad de Columbia Británica recogido de forma prospectiva los datos de 868 personas con EM tratados con interferón beta, comparándolas con 1.788 personas que nunca tomaron el medicamento. Utilizando una escala validada bien, encontraron que aquellos que tomaron interferón beta no eran menos propensos a sufrir discapacidad a largo plazo que los que tomaron nada.Los estudios
previos han encontrado que el interferón beta tiene prevenir la discapacidad, pero los autores señalan que muchos de ellos se vieron empañadas por los problemas metodológicos - el uso de grupos de control demasiado enfermos para comenzar la medicación, por ejemplo - que este estudio evitarse.
Al mismo tiempo, reconocen ciertas debilidades de su propio estudio, en particular el problema de que las personas que no toman la medicina también es probable que entre aquellos que son los menos malos y por lo tanto menos posibilidades de adquirir una discapacidad en cualquier caso.
Pero después de controlar por sexo, edad de inicio, duración de la enfermedad, la tasa de recaída y de otros factores, no pudieron encontrar ninguna asociación entre la toma de interferón beta y cualquier reducción en la progresión de la discapacidad. Las recaídas y lesiones cerebrales no, al parecer, la incapacidad de unidad, el Dr. Tremlett, dijo.
"Es posible que haya otros procesos en el trabajo", agregó. "En un mundo ideal, queremos que las drogas que se dirigen a lo que se impulsan discapacidad a largo plazo. Necesitamos otras drogas destinadas a otros objetivos en el cerebro. "
MSF Asesor Médico Principal lanzador Ben, MD, toma nota de que, además de que contradice estudios anteriores, "Este estudio también parece contradecir lo que vemos en la vida real. La mayoría de los profesionales de la salud que trabajan con MS podrían argumentar que los interferones beta parecen tener un efecto de ralentización de la progresión de la discapacidad en la clínica ".
Otro factor a considerar, de acuerdo con el Dr. lanzador, es si la discapacidad se mide adecuadamente. "La mayoría de los estudios siguen utilizando los EDSS para medir la discapacidad. Esta es una medida relativamente crudo que está muy marcada orientación hacia la medición de la capacidad de caminar. La disfunción cognitiva y la fatiga son los dos más vocacionalmente limitantes síntomas que se observan con esclerosis múltiple y no se miden también por la escala EDSS ", dice.
Además, dice, la afirmación de que las recaídas y las lesiones cerebrales de resonancia magnética no tienen ningún efecto sobre la discapacidad es motivo de controversia. Si bien es cierto que la discapacidad puede empeorar en las formas progresivas de esclerosis múltiple sin recaídas o nuevas lesiones de resonancia magnética, otros estudios han mostrado una asociación entre nuevas lesiones en la RM y / o recaídas y el riesgo de discapacidad.
"La conclusión es que, si bien este estudio es un poco desalentador, no debería significar que renunciar a toda una clase de medicamentos para ayudar a administrar la EM", Dr. Lanzador dice.
El estudio fue apoyado por becas de los Institutos Canadienses de Investigación en Salud y la Sociedad Nacional de Esclerosis Múltiple. La base de datos de la Columbia Británica de Esclerosis Múltiple ha sido financiado de esas fuentes y también por una subvención sin restricciones de Donald Paty, MD, de theUniversityofBritish Columbia, y el Grupo de Investigación MS / MRI.

miércoles, 5 de septiembre de 2012

Vacunas y la temporada de gripe. (Influenza)


La temporada de Gripe esta aquí: Debo tener la vacuna de la gripe? 


 Con la inminente llegada de la temporada de  gripe, preguntas y preocupaciones sobre la vacuna de la gripe empiezan a repuntar. Antes de hablar sobre estas preguntas, es importante entender los diferentes tipos de vacunas y como funcionan.

Las vacunas son desarrolladas contra una variedad  de diferentes patógenos que causan enfermedades, incluyendo bacterias y virus. Hay por lo menos tres tipos de vacunas: de virus/bacterias completos las cuales pueden estar atenuadas o inactivas (muertos) o vivos pero atenuados (debilitados) y vacunas hechas solo con parte de virus o bacteria, típicamente una parte de la capa externa.

Muchas de las vacunas utilizadas en común para pacientes con Esclerosis Múltiple, son del tipo virus/bacteria completos. Vacunas de virus/bacteria muertos o inactivados, son preparadas matando literalmente los patógenos (agentes productores de la enfermedad) que forman el virus o bacteria. 
 
El otro tipo de  vacuna de virus/bacteria completo, utiliza patógenos vivos que han sido atenuados o dañados para hacerlos menos virulentos y dañinos. Esto se realiza pasando varias veces la cepa, lo que significa hacer crecer el virus repetidamente, de cepas seleccionadas que parecen causar la enfermedad mas leve (quizá en un modela animal de la enfermedad humana), por lo tanto reduciendo su fuerza. Ejemplos de vacunas de virus vivos son los de paperas, sarampión y rubéola.

Es posible que aquellas personas que toman medicamentos que comprometen el sistema inmune, pueden estar en riesgo más alto de desarrollar complicaciones serias del tipo de influenza de la que fueron infectadas.  Esto no es el caso típico de los medicamentos estándar ABCR  usadas en Esclerosis Múltiple (Avonex, Betaseron, Copaxone y Rebif), pero puede ser cierto para aquellos que toman natalizumab (Tysabri), rituximab (Rituxan), mycofenilato (Cellcept), azatioprina (Imuran), metotrexato o esteroides crónicos.  Como se ha visto en el pasado con el polivirus, los pacientes inmuno comprometidos también pueden estar en alto riesgo de desarrollar la enfermedad (ej. Influenza) después de la administración de una vacu8na de virus vivos atenuados. Entonces es muy importante que esos pacientes que toman medicamentos que comprometen el sistema inmune sean vacunados, pero que eviten las vacunas de virus vivos atenuados.

lunes, 3 de septiembre de 2012

Vitamina D y Esclerosis Múltiple


¿Vitamina D, reduce la actividad de la enfermedad? 
Últimas noticias
    

La vitamina D parece tener un rol vital en el sistema inmune y se cree que dispara y arma las células T del cuerpo, que buscan y destruyen bacterias y virus invasores. Hay una creciente evidencia de la correlación entre la deficiencia de vitamina D y el desarrollo y exacerbación de la Esclerosis Múltiple.

Estudios previos han mostrado que las personas que viven cerca del ecuador son menos propensas a desarrollar esclerosis múltiple, que aquellas que viven en latitudes más altas, lo que se puede explicar porque cerca del ecuador hay más exposición al sol, resultando niveles de vitamina D más altos. Además los pacientes con un diagnostico de Esclerosis Múltiple establecido pueden tener fluctuaciones estaciónales (Primavera, Verano, Otoño, Invierno) de los síntomas como lo demuestra el estudio realizado en Suiza, donde los pacientes con EM tienden a tener mas recurrencias durante el invierno que durante el verano. Otros estudios correlacionan la severidad de la EM directamente con los niveles de vitamina D y la exposición al sol (bajos niveles de vitamina D, además de bajos niveles de exposición al sol se correlacionan con altos niveles de discapacidad). En 2010, un estudio conducido en la Universidad de Buffalo mostró que niveles bajos de vitamina D pueden estar asociados a una mayor discapacidad física y un mayor daño cognitivo en las personas con EM.
 
Este año, los resultados de tres estudios independientes adicionales que han sido publicados en el diario de Neurología sugieren que altos niveles de vitamina D pueden reducir la actividad de la enfermedad en personas con EM. También es valioso notar que dos de esos estudios demostraron resultados en conflicto, con la posible interacción entre los niveles de vitamina D y el tratamiento con interferón beta.

Resultados del estudio en 2012

El Dr. Tessel Runia (Erasmus CM, Rotterdam, Holanda) y sus colegas cuestionaron si la vitamina D es benéfica para la EM. Ellos le dieron  seguimiento a 73 personas con EM recurrente-remitente, midiendo los niveles de vitamina D en muestras sanguíneas cada 8 semanas en un promedio de un año y siete. El riesgo de que la enfermedad empeorara, disminuyo cuando los niveles de vitamina D en sangre eran altos. Las personas en las cuales los niveles de vitamina D fueron considerados bajos (menos de 50 nmol/L) tuvieron el doble de posibilidad de experimentar una recurrencia que aquellos que tuvieron niveles de vitamina D considerados altos (mayores a 100nmol/L), una asociación que persistió durante todas las estaciones. El efecto de la vitamina D en las exacerbaciones no fue afectado por el uso interferón beta en este grupo de participantes. (Neurology 2012 79:261-266)

El Dr. Kristin Løken-Amsrud (Innlander Hospital Trust, Lillehammer, Noruega) y sus colegas estudiaron a un grupo de 88 personas con EM recurrente-remitente sin tratamiento, recolectando 12 resonancias magnéticas y nueve mediciones de vitamina D por persona arriba de 24 meses. Las personas con niveles altos de vitamina D tuvieron una reducida oportunidad de desarrollar nuevas lesiones en el cerebro detectadas en la resonancia magnética. Después del inicio de un tratamiento con interferón beta, no hubo asociación entre los niveles de vitamina D y la actividad de la enfermedad. (Neurology 2012;79:267-273)

El Dr. Niall Stewart, PhD (Universidad de Tasmania) y sus colegas examinaron los niveles de vitamina D en sangre dos veces al año, por lo menos durante un período de dos años en 178 personas con EM, las personas con EM en terapia con interferón beta tuvieron niveles mas altos de vitamina D que las personas que no tuvieron la terapia con interferón. Las personas con interferón sintetizaron más vitamina D por unidad de tiempo de exposición al sol que aquellos que no estuvieron con interferón.  Altos niveles de vitamina D fueron asociados con la reducción del rango de recurrencias solamente en personas tomando interferón. En personas con niveles bajos de vitamina D el interferón parece incrementar  el riesgo a una recurrencia. (Neurology 2012;79:254-260) Se noto que la discrepancia entre los dos últimos estudios, puede ser explicado por la diferencia de latitud (y esas diferencias en la exposición al sol) o diferencias en los tiempos de administración de vitamina D. “En cualquier caso resultados preliminares deben ser interpretados con cautela”, escribieron ellos.

Que significa esto para las personas diagnosticadas con EM? Su Doctor puede hacer la prueba de sus niveles de vitamina D y ver en que nivel está usted. Un suplemento de vitamina D junto con cantidades seguras de exposición al sol pueden ayudar a que sus niveles de vitamina D lleguen a un nivel más saludable. La actual dosis recomendada (RDA por sus siglas en ingles) de vitamina D es de 600 UI al día para adultos y 700 UI al día para adultos mayores de 70 años. Es importante notar que dosis arriba de las 2,000 UI al día pueden incrementar el riesgo de hipocalcemia y otras complicaciones, lo cual siempre debe ser discutido con su Doctor. En adición a los suplementos de vitamina D, los doctores en el  Rocky Mountain MS Center recomiendan tomar 15-20 minutos en brazos y piernas de sol, dos o tres veces por semana.

viernes, 31 de agosto de 2012

Mantenerse fresco durante el verano.


5 Tips para estar fresco en el calor de verano

En la Clínica Rocky Mountain MS Center ven otro resultado de las seudo-exacerbaciones de la onda de calor. Muchas personas con Esclerosis Múltiple experimentan un empeoramiento temporal de los síntomas en rangos desde fatiga, hasta una disminución cognitiva cuando llega el verano con su fuerza total.

Mantenerse fresco durante el verano es clave. Aquí hay cinco tips populares que les traemos para ayudarles a estar lo mejor en el verano.
Ropa ligera. Vista colores claros, que absorben menos calor del sol. Ropa deportiva suelta como pants, ropa ligera de algodón mantendrá rápidamente libre de la humedad y mejorara el confort.  
  • Busque la sombra. Evite la luz del sol directa cuando se encuentre en el exterior, use un sombrero de ala ancha y manténgase en la sombra siempre que pueda. Hay sombreros con insertos para refrescar disponibles, trate de obtener uno. En la casa mantenga cerradas las cortinas o persianas a medio día para tratar de mantener la casa lo más fresca posible.. 
  • Agua, agua, agua. Duchas o baños frescos pueden ser muy satisfactorios cuando la temperatura de su cuerpo se eleva. Llene una botella para spray con agua y manténgala en el refrigerador para un rápido y refrescante rocío en la cara. Nadar es un magnifico y confortable ejercicio de bajo impacto, cuando tiene acceso a una piscina, el cual puede ser también divertido para toda la familia durante las vacaciones de verano Tenga botellas de agua en el congelador y tome una cuando vaya a salir. Mientras el hielo se derrite, tendrá un suplemento de agua fría con usted. 
  • Ejercítese con pronuncia. Practique con moderación y no se sobre esfuerce. Suba las escaleras hacia atrás cuando tenga la necesidad; algunos días calurosos usted deberá reducir su tiempo de ejercicio o caminar en lugar de correr (obvio, si que puede correr). Dirija directamente hacia usted un ventilador eléctrico cuando utilice una maquina para hacer ejercicio (ej: bicicleta fija, escaladora). Refrésquese antes, durante y después del ejercicio, durante el ejercicio utilice paños frescos y húmedos que pueden ayudar a evitar el sobre calentamiento.
  • Existe ropa como chalecos en los cuales se colocan paquetes de gel congelado y que pueden tener un impacto significativo para ayudarle a estar afuera y mantenerlo activo, así como otro tipo de ropa con ventilación propia, si puede conseguir una o hacerla es una buena idea, algunos son chalecos para llevar los paquetes y se pueden utilizar discretamente. 

miércoles, 27 de junio de 2012

Farmaco Tysabri y como impacta en la Esclerosis Múltiple


3 formas en las que TYSABRI  impacta la EM recurrente
 Resultados que arrojaron  un estudio 2 años :



tys-impact
TYSABRI reduce en un 67% la frecuencia de exacervaciones comparado a un 41% con un  placebo. El promedio de exacerbaciones que tuvo una persona en un año fué  0.22 para  TYSABRI y 0.67 para el placebo.


tys-impact
Personas que fueron tratadas con TYSABRI fueron un 42% menos a desarrollar un empeoramiento de la disabilidad física — 29% de las personas que recivieron un placebo empeoro su disablilidad física, contra solo el  17% de las personas que fueron tratadas con TYSABRI.


tys-impact
97% de las personas que toman el tratamiento deTYSABRI no tuvieron lesions nuevas del cerebro  que mostraran actividad de la enfermedad, comparado con el  72%  de personas que tomaron el placebo. De cualquier forma, cambios en la Resonancia Magnetica frecuentemente no se relacionan a la forma que su EM esta progresando.

martes, 19 de junio de 2012

EN SU PROXIMA CITA


HAGA LO MEJOR DE SU PROXIMA CITA CON SU NEUROLOGO

Usted y su doctor son compañeros en el manejo de su Esclerosis Múltiple (EM) recurrente-remitente y cualquier éxito comienza con la buena comunicación entre Usted y su Doctor. Las siguientes preguntas pueden ayudarle a tener una conversación mas productiva con su Doctor y podría decidir en cambiar su tratamiento por otro medicamento como TYSABRI® (Natalizumab).

PREGUNTAS QUE DEBE HACER Y DISCUTIR CON SU DOCTOR:

1. En comparación con su última visita mejoraron sus síntomas de EM, permanecieron más o menos igual o empeoraron?
2. Cuantas recurrencias ha tenido desde su última cita?
3. Cuantas recurrencias a tenido en el ultimo año?
4. Su dis habilidad física empeoró desde su última visita o esta más o menos igual?
5. En sus propias palabras, como lo/a ha afectado la EM recurrente?

PREGUNTAS QUE DEBE HACER A SU DOCTOR SI ESTA CONSIDERANDO UN TRATAMIENTO CON TYSABRI:

1. Como se si debo cambiar a otra terapia?
2. TYSABRI me ayudaría a reducir recurrencias y disminuir la progresión de mi       dis habilidad física?
3. Que tan seguido usare TYSABRI?
4. Como podría trabajar para mi TYSABRI?
5. Cuales son los riesgos y posibles efectos colaterales de  TYSABRI?